Гибрид

Экология

Гибрид иногда может быть лучше приспособлен к местной среде, чем родительская линия, и поэтому естественный отбор может благоприятствовать этим особям. Если впоследствии будет достигнута репродуктивная изоляция , может возникнуть отдельный вид. Репродуктивная изоляция может быть генетической, экологической , поведенческой, пространственной или их сочетанием.

Если репродуктивная изоляция не устанавливается, гибридная популяция может сливаться с одним или обоими родительскими видами. Это приведет к притоку чужеродных генов в родительскую популяцию, что называется интрогрессией . Интрогрессия является источником генетической изменчивости и сама по себе может способствовать видообразованию. Есть свидетельства того, что интрогрессия является повсеместным явлением у растений и животных, даже у людей, где генетический материал неандертальцев и денисовцев ответственен за большую часть иммунных генов в неафриканских популяциях.

Экологические ограничения

Чтобы гибридная форма сохранялась, она должна уметь использовать доступные ресурсы лучше, чем любой родительский вид, с которым в большинстве случаев ей придется конкурировать. Хотя у медведей гризли и белых медведей может быть потомство, гибрид гризли и белого медведя , вероятно, будет менее подходящим для любой из экологических ролей, чем сами родители. Хотя гибрид плодовит, эта плохая адаптация помешала бы созданию постоянной популяции.

Точно так же львы и тигры исторически пересекались в части своего ареала и теоретически могут производить диких гибридов: лигеров , которые являются помесью льва-самца и тигра-самки, и тигонов , которые являются помесью тигра-самца и льва-самки. ; однако до сих пор тигры и львы скрещивались только в неволе. И у лигеров, и у тигонов самки плодовиты, а самцы бесплодны. Один из этих гибридов (тигон) несет гены-ингибиторы роста от обоих родителей и, таким образом, меньше любого родительского вида и может в дикой природе конкурировать с более мелкими плотоядными животными, например леопардом . Другой гибрид, лигер, в конечном итоге оказывается крупнее любого из его родителей: около 450 килограммов в зрелом состоянии. Гибриды тигра и льва в дикой природе не известны, ареалы этих двух видов больше не пересекаются (тигры не встречаются в Африке, и, хотя раньше в распространении двух видов в Азии существовало частичное совпадение, оба были истреблены из большая часть их соответствующих исторических ареалов, а азиатский лев теперь ограничен национальным парком Гир-Форест , где тигры отсутствуют).

Некоторые ситуации могут благоприятствовать гибридной популяции. Одним из примеров является быстрая смена доступных типов окружающей среды, например, исторические колебания уровня воды в озере Малави , ситуация, которая обычно способствует видообразованию. Похожая ситуация наблюдается, когда близкородственные виды занимают цепочку островов . Это позволит любой существующей гибридной популяции переехать в новые незанятые места обитания, избегая прямой конкуренции с родительскими видами и давая гибридной популяции время и пространство для создания. Генетика тоже иногда может отдавать предпочтение гибридам. В национальном парке Амбосели в Кении желтые павианы и павианы анубис регулярно скрещиваются. Гибридные самцы достигают зрелости раньше, чем их чистокровные кузены, что создает ситуацию, когда гибридная популяция может со временем заменить один или оба родительских вида в этом районе.

Гибридизация растений

Такие скрещивания называют возвратными, насыщающими, беккроссом.

Ступенчатые — это такие скрещивания, когда получен­ные гибридные растения последовательно скрещивают с каким-то третьим, четвертым и т. д. сортом, признаки которого стре­мятся передать гибридной популяции. Схематически ступенча­тые скрещивания можно изобразить так: хГ.

При необходимости объединения в одной гибридной популя­ции наследственных факторов четырех сортов применяют двойные скрещивания, при которых сначала скрещивают сорта попарно, а затем полученные гибриды F1 скрещивают друг

13.Отдаленная гибридизация, её значение в селекции.

Внекоторых случаях в пределах одного вида не удается обнаружить формы, обладаю­щие нужным признаком, тогда в скрещивание вовлекают расте­ния другого вида иди рода. Скрещивание форм, относящихся к разным видам или родам, называют отдаленной гибриди­зацией. Всоответствии с таксономической разобщенностью компонентов скрещивания различают межвидовую и меж­родовую гибридизацию.

Практическое значение отдаленной гибридизации.Огромное многообразие зерновых, плодо­вых, овощных и декоративных культур подучено в результате спонтанной и искусственной отдаленной гибридизации. Уста­новлено, что такие культивируемые растения семейства Кресто­цветные (Капустные), как капуста абиссинская, рапс и горчица сарептская, произошли в результате отдаленной гибридизации между видами: капуста культурная, сурепица и горчица черная. Гибридное происхождение имеют брюква, морковь и другие культуры.

Отдаленную гибридизацию широко применяют в качестве способа создания наиболее разнообразного, содержащего не­обычные сочетания признаков исходного материала для отбора. Она имеет большое значение при создании такого исходного материала, в котором ценные признаки культивируемого вида сочетались бы с устойчивостью к болезням, вредителям и небла­гоприятным условиям среды, присущей дикорастущим видам. Обычно такой исходный материал создается методом возвратных насыщающих скрещиваний.

Дата публикования: 2015-02-18; Прочитано: 1972 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год.(0.001 с)…

Гибридизацией, или скрещиванием, называют искусственное или естественное соединение двух наследственно различных гамет при оплодотворении. На практике скрещивание сводится к контролируемому искусственному или естественному переносу пыльцы с растений одного сорта на рыльца растений другого сорта или вида и принятию мер по защите цветущих растений от возможного занесения посторонней пыльцы (ее проводят до на­чала цветения).

создает популяции исходного материала селекции.

Наиболее эффективный и широко применяемый способ со­здания популяций исходного материала — гибридизация. Обна­ружив требуемые для нового сорта признаки в разных сортах и скрестив последние, селекционер в гибридных организмах объ­единяет наследственность двух сортов. В полученном от такого растения потомстве он имеет возможность наблюдать большое многообразие сочетаний различных признаков, обусловленное различными комбинациями наследственных факторов этих сор­тов. У размножаемых семенами самоопыляющихся растений в качестве исходного материала используют обычно второе и сле­дующие гибридные потомства. При скрещивании гетерозиготных перекрестноопыляющихся растений большое разнообразие форм наблюдается уже в первом гибридном поколении, поэтому его, а также второе поколение используют в качестве исходного мате­риала селекции. Если обнаруженные в гибридных популяциях формы недостаточно близки к намеченной селекционером цели, то в отдельных случаях в скрещивание включают и другие сорта, обладающие требуемыми признаками.

Типы скрещиваний.В зависимости от задач селекционной ра­боты и особенностей имеющегося в распоряжении селекционера материала для получения гибридной популяции требуемого каче­ства применяют разные схемы скрещивания: простые, реципрокные и сложные, в число которых входят возвратные, ступенчатые и двойные.

Скрещивание двух родительских особей, выполненное одно­кратно, называется простым. При простых скрещиваниях первое гибридное потомство формируется на основе объедине­ния в каждом организме наследственных факторов от двух скре­щиваемых родительских особей.

Стерильность гибридов

Явления стерильности гибридов неоднородны. Наблюдается изменчивость в отношении того, на какой именно стадии проявляется стерильность и каковы её генетические причины.

Нарушение сперматогенеза на стадиях, предшествующих мейозу, — непосредственная причина стерильности у самцов мула; нарушения мейоза — причина стерильности у гибридных самцов при некоторых скрещиваниях между разными видами Drosophila (например, D. pseudoobscura × D. persimilis).

К ограниченной полом стерильности и нежизнеспособности гибридов у раздельнополых животных приложимо обобщение, известное под названием . Гибриды от межвидовых скрещиваний у раздельнополых животных должны состоять, во всяком случае потенциально, из гетерогаметного пола (несущего хромосомы XY) и гомогаметного (XX) пола. Правило Холдейна гласит, что в тех случаях, когда в проявлении стерильности или нежизнеспособности гибридов существуют половые различия, они наблюдаются чаще у гетерогаметного, чем у гомогаметного пола. У большинства животных, в том числе у млекопитающих и у двукрылых, гетерогаметны самцы. Из правила Холдейна имеются, однако, многочисленные исключения.

Третья стадия развития, на которой может проявляться гибридная стерильность, — это гаметофитное поколение у растений. У цветковых растений из продуктов мейоза непосредственно развиваются гаметофиты — пыльцевые зерна и зародышевые мешки, — которые содержат от двух до нескольких ядер и в которых формируются гаметы. Нежизнеспособность гаметофитов — обычная причина стерильности гибридов у цветковых растений. Мейоз завершается, но нормального развития пыльцы и зародышевых мешков не происходит.

Гибридная стерильность на генетическом уровне может быть обусловлена генными, хромосомными и цитоплазматическими причинами. Наиболее широко распространена и обычна генная стерильность. Неблагоприятные сочетания генов родительских типов, принадлежащих к разным видам, могут приводить и действительно приводят к цитологическим отклонениям и нарушениям развития у гибридов, что препятствует образованию гамет. Генетический анализ генной стерильности у гибридов Drosophila (D. pseudoobscura × D. persimilis, D. melanogaster × D. simulans и т. п.) показывает, что гены, обусловливающие стерильность, локализованы во всех или почти во всех хромосомах родительского вида.

Неблагоприятные взаимодействия между цитоплазматическими и ядерными генами также ведут к стерильности межвидовых гибридов в разных группах растений и животных.

Виды растений и животных часто различаются по транслокациям, инверсиям и другим перестройкам, которые в гетерозиготном состоянии вызывают полустерильность или стерильность. Степень стерильности пропорциональна числу независимых перестроек: так гетерозиготность по одной транслокации даёт 50%-ную стерильность, по двум независимым транслокациям — 75%-ную стерильность и т. д. Стерильность растений определяется гаметофитом. У гетерозигот по хромосомным перестройкам в результате мейоза образуются дочерние ядра, несущие нехватки и дупликации по определённым участкам; из таких ядер не получается функциональных пыльцевых зёрен и семязачатков. Хромосомная стерильность подобного типа очень часто встречается у межвидовых гибридов цветковых растений.

Течение мейоза у гибрида может быть нарушено либо генными факторами, либо различиями в строении хромосом. Как генная, так и хромосомная стерильность может выражаться в аберрантном течении мейоза. Но типы мейотических аберраций различны. Генная стерильность обычна у гибридов животных, а хромосомная стерильность — у гибридов растений. Генетический анализ некоторых межвидовых гибридов растений показывает, что нередко у одного гибрида наблюдается одновременно и хромосомная, и генная стерильность.

Гибриды в ботанической номенклатуре

Гибридные таксоны растений называются нототаксонами.

• Гибридность указывается посредством знака умножения «×» или добавления префикса «notho-» к термину, обозначающему ранг таксона.
• Гибридность между таксонами обозначается посредством знака «×», помещённого между названиями этих таксонов. Названия в формуле предпочтительнее располагать в алфавитном порядке. Направление скрещивания может указываться посредством символических знаков пола ( и ). Пример: Phalaenopsis amabilis (L.) Blume × Phalaenopsis aphrodite Rchb.f.
• Гибридам между представителями двух и большего числа таксонов могут быть даны названия. В этом случае знак «×» помещается перед названием межродового гибрида или перед эпитетом в названии межвидового гибрида. Примеры:
  • Cattleya ×hardyana
  • × Ascocenda
• Нототаксон не может быть обозначен, если неизвестен по крайней мере один из его родительских таксонов.
• Если вместо знака «×» по каким-то причинам употребляется буква «х», то между этой буквой и эпитетом может быть сделан один буквенный пробел, если это поможет избежать неясности. Буква «х» должна быть строчной.
• Нотородовое название гибрида между двумя и более родами является либо сжатой формулой, в которой названия, принятые для родительских родов, комбинируются в одно слово, либо образовано от имени исследователя или садовода, занимавшегося этой группой. Примеры:
  • × Rhynchosophrocattleya (= Rhyncholaelia × Sophronitis × Cattleya)
  • × Vuylstekeara (= Cochlioda × Miltonia × Odontoglossum). Род зарегистрирован в 1911 году известным бельгийским коллекционером и селекционером орхидных Charles Vuylsteke (1844—1927).
• Таксоны, считающиеся гибридными по происхождению, не требуется обозначать как нототаксоны. Примеры:
  • Гомозиготный гибридный тетраплоид наперстянки Digitalis ×mertonensis, полученный от искусственного скрещивания Digitalis grandiflora × Digitalis purpurea, может приводиться при желании, как Digitalis mertonensis.
  • Rosa canina, полиплоид, который, как полагают, имеет древнее гибридное происхождение, рассматривается как вид.

По данным AOS начиная с января-марта 2008 года между знаком × и названием гибридного рода должен быть пробел. Пример: × Rhynchosophrocattleya.

Гибридная кукуруза

Повышение продуктивности кукурузы стало возможным в основном благодаря использованию гибридных семян. Инбредные линии этой культуры (гибридные сами по происхождению) использовались в качестве родительских форм. Из семян, полученных в результате скрещивания между ними, развиваются очень мощные гибриды кукурузы. Скрещиваемые линии высеваются чередующимися рядами, и с растений одной из них вручную срезаются метелки (мужские соцветия). Поэтому все семена на этих экземплярах оказываются гибридными. И они обладают очень полезными для человека свойствами. Путем тщательного подбора инбредных линий можно получить мощные гибриды. Это растения, которые будут пригодны для выращивания в любой требуемой местности. Поскольку признаки гибридных растений одинаковы, их легче убирать. А урожайность каждого из них гораздо выше, чем у неулучшенных экземпляров. В 1935 г. на гибриды кукурузы приходилось менее 1% всей этой культуры, выращиваемой в США, а теперь фактически вся. Сейчас получение значительно более высоких урожаев этой культуры гораздо менее трудоемко, чем раньше.

Терминология

В XVIII веке гибриды в русском народном языке назывались «ублюдками». В 1800 году Смеловский Т. А. ввёл термин «помеси», который просуществовал весь XIX век, и только в 1896 году А. Н. Бекетов предложил термин «гибриды».

Гибриды могут быть внутриродовыми (при скрещивании видов принадлежащих одному роду) или межродовыми (при скрещивании видов, относящихся к разным родам).

В промышленном и любительском цветоводстве также используется термин грекс (англ. grex), который был введён Карлом Линнеем для использования биноминальной номенклатуры в классификации искусственных гибридов.

В цветоводстве гибриды первого поколения называются первичными гибридами.

Примечания

1. Щербакова А. А. История ботаники в России до 60-х годов XIX века (додарвиновский период). — Новосибирск: «Наука», 1979. — 368 с.
2. Roberts E., Card L. (1933). V World Poultry Congr., 2, 353.
3. ↑ Morley F., Smith J. (1954). «Agric. Gaz. N. S. Wales» 65, N. 1, 17.
4. Saeki J., Kondo K., et al. (1956). «Jpn. J. Breed.» 6, N. 1, 65.
5. ↑ Warren D. (1934). «Genetics» 19 600.
6. ↑ Дубинин Н. П., Глембоцкий Я. Л. (1967) Генетика популяций и селекция. — М.: Наука с. 487, 496.
7. ↑ Добрынина А. Я. (1958) Реципрокные скрещивания московских кур и леггорнов. Тр. Ин-та генетики АН СССР, М, № 24, с. 307.
8. Асланян М. М. (1962) Особенности наследования и эмбрионального развития поросят при скрещивании свиней крупной белой породы и шведский ландрас. Научн. докл. высш. школы, № 4, с. 179.
9. ↑ Александров Б. В. (1966) Рентгенографическое исследование варьирования и характера наследования числа позвонков при скрещивании свиней крупной белой породы и ландрас. Генетика. 2 № 7, с. 52.
10. К. Вилли (1964) Биология. — М., Мир., 678 с.
11. ↑ Грант В. Эволюция организмов. М.: Мир, 1980. 480 с
12. Dobzhansky Th. 1951. Genetics and the Origin of Species, 1st, 2d, and 3d eds. Columbia University Press, New York
13. Dobzhansky Th. 1970. Genetics of the Evolutionary Process. Columbia University Press, New York
14. Grun P. 1976. Cytoplasmic Genetics and Evolution. Columbia University Press, New York
15. Бабаев А. А., Винберг Г. Г., Заварзин Г. А. и др. Биологический энциклопедический словарь / Гиляров М. С.. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.
16. Ежек Зденек, Орхидеи. Иллюстрированная энциклопедия. Издательство: Лабиринт, 2005 г

В Викисловаре есть статья «гибрид»

Деятельность селекционеров

Селекционеры тщательно анализируют имеющееся генетическое разнообразие. Они в течение нескольких десятилетий вывели тысячи улучшенных линий важнейших сельскохозяйственных растений. Как правило, приходится получать и оценивать тысячи гибридов, чтобы отобрать те немногие из них, которые действительно будут превосходить по своим свойствам уже широко разводимые. Например, урожайность кукурузы в США с 1930-х по 1980-е гг. повысилась почти в восемь раз, хотя селекционерами была использована лишь небольшая часть генетического разнообразия этой культуры. Появляются все новые и новые гибриды. Это позволяет эффективнее использовать посевные площади.

Гибриды томатов

Поразительных успехов в повышении генетического разнообразия за счет привлечения дикорастущих форм добились селекционеры томатов. Создание коллекции линий этой культуры, осуществленное Чарльзом Риком и его сотрудниками в Калифорнийском университете в Дейвисе, позволило эффективно бороться со многими ее серьезными заболеваниями, в частности, вызываемыми несовершенными грибами Fusarium и Verticillum, а также некоторыми вирусами. Питательная ценность томатов была значительно повышена. Кроме того, гибриды растений стали более устойчивы к засолению и к другим неблагоприятным условиям. Это произошло главным образом за счет систематического сбора, анализа и использования линий дикорастущих томатов для селекции.

Как вы видите, межвидовые гибриды весьма перспективны в сельском хозяйстве. Благодаря им можно улучшить урожайность и качество растений. Следует отметить, что не только в земледелии, но и в животноводстве применяется скрещивание. В результате него, к примеру, появился мул (фото его представлено выше). Это тоже гибрид, помесь осла с кобылой.

Как преодолеть бесплодие межвидовых гибридов впервые

16.Как можно преодолеть бесплодие межвидовых гибридов?

Бесплодие отдаленных гибридов, его причины и способы преодоления

Отдаленные гибриды первого поколения, как правило, бывают бесплодными или имеют очень низкую плодовитость. Пониженной плодовитостью характеризуются в некоторых случаях и отдаленные гибриды старших поколений.

Чем дальше отстоят друг от друга в систематическом и генетическом отношении скрещиваемые виды и роды, тем более выражено бесплодие гибридов между ними Вегетативные органы у отдаленных гибридов первого поколения обычно хорошо развиты, иногда они даже отличаются повышенной мощностью, а развитие и функционирование генеративных органов сопровождается нарушениями.

2. Нарушения мейоза, приводящие к образованию в различной степени нежизнеспособной пыльцы и аномальных яйцеклеток. Нередко у одного и того же гибрида не раскрываются пыльники и образуется аномальная пыльца.

Рассмотрим основные причины стерильности отдаленных гибридов, связанные с нарушением микро- и макроспорогенеза.

При слиянии жизнеспособных гамет с разными числами хромосом образуются гибриды F2, в клетках которых содержится от 28 до 42 хромосом. Чем меньшее у этих гибридов число хромосом отклоняется от данных цифр, т. е. чем меньше выражена у них анеуплоидность, тем они более плодовиты.

Наиболее жизнеспособными будут гибриды с числом хромосом 28 и 42, а затем анеуплоиды с 27—29 и 41—43 хромосомами. В последующих поколениях при самоопылении гибридов число анеуплоидных растений будет быстро уменьшаться, а число растений с хромосомными наборами исходных видов возрастать.

По внешнему виду 42-хромосомные гибриды окажутся похожими на пшеницу мягкую, а 28-хромосомные — на твердую. Но это сходство не будет полным.

В результате рекомбинации целых хромосом и обмена их участками во время конъюгации 42-хромосомные гибриды будут иметь отдельные признаки пшеницы твердой, а 28-хромосомные — мягкой.

Дата добавления: 2017-01-13 ; просмотров: 2434 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

§ 51. Методы и достижения селекции

Методы селекции. В основе селекционного процесса лежит искусственный отбор — выбор человеком наиболее ценных в хозяйственном отношении животных, растений и микроорганизмов для дальнейшего получения от них потомства с желаемыми признаками и свойствами. Различают два основных вида отбора: массовый и индивидуальный.

Массовый отбор — это выделение группы особей, сходных по одному или нескольким желаемым признакам (т. е. отбор по фенотипу), без проверки их генотипа.

Например, из тысяч растений пшеницы того или иного сорта для дальнейшего размножения оставляют только те растения, которые отличаются устойчивостью к полеганию и имеют крупный колос.

В последующих поколениях снова отбирают растения с нужными качествами.

При индивидуальном отборе (по генотипу) получают и оценивают потомство каждого отдельного организма в ряду поколений при обязательном контроле наследования интересующих селекционера признаков. На последующих этапах отбора используются только те особи, которые дали наибольшее число потомков с высокими показателями.

Подобный отбор наиболее эффективен среди самоопыляющихся растений (пшеница, ячмень и др.), так как приводит к получению чистых линий, обладающих максимальной степенью гомозиготности. При этом от одного растения можно получить большое количество идентичных потомков за счет бесполого и полового размножения.

С целью увеличения вариантов исходного материала для селекции используется индуцированный мутагенез. Так, у многих злаков с помощью рентгеновского излучения были получены мутантные формы с рядом полезных признаков. Они отличаются повышенной урожайностью, отсутствием остей (рис.

114), укороченным стеблем. Такие растения имеют заметные преимущества при машинной уборке урожая. Кроме того, короткая и прочная соломина позволяет вести дальнейшую селекцию на увеличение размера и массы зерна без опасения, что повышение урожайности приведет к полеганию растений.

Принцип гибридизации

Заключается в том, что при оплодотворении происходит слияние двух различных по генотипу половых клеток с образованием зиготы, из которой развивается новый организм, наследующий признаки обоих родителей. Естественная гибридизация происходит в природе, искусственная осуществляется человеком в селекции или с другими целями. При этом у покрытосеменных цветки материнского растения опыляются пыльцой другого вида или сорта.

В селекции растений гибридизация используется чрезвычайно широко. Если данный метод необходим с целью соединения желательных свойств исходных организмов, это «комбинационная селекция». В том случае, когда преследуется цель получения и отбора генотипов более лучшего качества, по сравнению с родительскими формами, говорят о «трансгрессивной селекции».

В растениеводстве распространена гибридизация форм в пределах одного вида, или внутривидовая. В результате использования этого метода было создана большая часть сортов культурных растений. Отдаленная гибридизация является более сложным и трудоемким методом развития гибридов. Основная проблема при получении отдаленных гибридов – несовместимость гамет скрещиваемых форм и стерильность полученных гибридов.

Технологические процессы гибридизации различных сельско-хозяйственных культур существенно различаются между собой. Для получения гибридных форм кукурузы растения двух сортов высевают рядами поочередно, а султаны на материнских растениях срезают за несколько дней до цветения. У культур с перекрестным опылением цветков, например, ржи, используют кастрацию цветков материнских растений. У плодовых деревьев кастрация выполняется за 1-2 дня до того, как распустятся бутоны, а женские цветки изолируют, накрывая марлей. После раскрывания бутонов на рыльца пестиков наносят заранее заготовленную пыльцу. Из гибридных семян выращивают новые растения, помещая семена в специальную питательную среду и обеспечивая благоприятные условия для роста.

Виды гибридизации

Цель использования отдаленной гибридизации (аутбридинга) – получение сортов растений, обладающих ценными урожайными свойствами, устойчивых к заболеваниям и вредителям. Удачными примерами скрещивания различных видов растения служат межвидовые гибриды подсолнечника, отличающиеся иммунитетом к паразитам и болезням и содержащие более 50% масла в семенах; пшеницы с высокой урожайностью и другими ценными качествами; табака высшего качества; картофеля; капусты; редиса, и т.д.

Похожие материалы:

Селекция растенийМетоды селекции растенийПолиплоидия

Селекция растений основывается главным образом на управлении половым процессом. Для скрещивания двух растений необходимо, чтобы совпадали сроки их цветения. Это не всегда происходит естественно, поэтому для достижения одновременности цветения манипулируют такими факторами внешней среды, как фотопериод, температура, питание. У некоторых сортов батата цветение трудно вызвать, для этого их прививают на ипомею и помещают в определенные световые и температурные условия.

Искусственная гибридизация включает следующие основные приемы: 1) предупреждение попадания пыльцы на рыльца до начала искусственного опыления; 2) нанесение пыльцы; 3) защита цветков от возможного загрязнения другой пыльцой.

У растений с совершенными цветками для предотвращения самоопыления проводят кастрацию, т. е. удаляют пыльники до начала разбрасывания пыльцы, пока цветки не раскрылись. Приемы кастрации варьируют в зависимости от структуры цветка. У однодольных растений женские цветки до начала опыления защищают изоляторами из бумаги, целлофана или марли, чтобы не произошло опыления с помощью ветра или насекомых. У насекомоопыляе-мых растений часто удаляют лепестки, чтобы не привлекать насекомых.

Пыльцу можно наносить несколькими способами.

История[править | править код]

Гибрид оборотня и вампираправить | править код

Первый гибрид, Клаус, был зачат, когда у его матери Эстер был роман с Альфой стаи оборотней их деревни, Энселом. Ее роман держался в секрете от всех. Однако, когда Клаус совершил свое первое убийство человека после превращения в вампира, он активировал свой ген оборотня, который превратил его в первого в мире гибрида и стало понятно что Клаус был незаконнорожденным ребенком Альфы той же стаи, чей член был виновен в убийстве сына Эстер и Майкла — Хенрика.

Когда Майкл, отчим Клауса, узнал об измене своей жены, он  убил Энсела и всю его семью, из-за чего началась вражда между вампирами и оборотнями, которая длилась на протяжении веков и, в некоторой степени, по сей день. Будучи гибридом, Клаус имеет дополнительные силы, которых нет у его братьев, сестры и отца. Тем не менее, Эстер, наложила на него заклинание, чтобы подавить его сторону оборотня и помешать ему получить доступ к силам, которые перешли от его отца, в качестве долга перед природой, а также в качестве искупления за ее дело.

Гибрид сифона и вампира (Еретик)править | править код

Впервые эти существа появились в 1903 году. Тогда они были колдунами и ведьмами из клана «Близнецы», которые не разделяли взглядов своих братьев и сестёр. Та как они обладали одной особенностью — они могли поглощать магию других колдунов и ведьм, однако, у этой особенности был изъян — они не могли использовать эту магию постоянно и она вскоре заканчивалась. Это не устраивало «еретиков» (тогда их так называли за отклонение от предыдущих мировоззрений клана) и они пытались найти способ превратить этот недостаток в долговременное преимущество, став вампирами, они смогли поглощать магию не только из внешник источников, но и из самих себя.

Взгляд разных дисциплин

Животноводство и растениеводство

С точки зрения селекционеров животных и растений, существует несколько видов гибридов, образованных в результате скрещиваний внутри одного вида, например между разными породами . Одиночные гибриды являются результатом скрещивания двух чистопородных организмов, в результате чего получается гибрид F1 (первое дочернее поколение). Скрещивание двух разных гомозиготных линий дает гибрид F1, который является гетерозиготным ; имеющий два аллеля, по одному от каждого родителя и обычно один а другой . Как правило, поколение F1 также фенотипически однородно, давая потомство, которое все похожи друг на друга. Гибриды двойного скрещивания являются результатом скрещивания двух разных гибридов F1 (т. Е. Есть четыре неродственных бабушки и дедушки). Гибриды трехкомпонентного скрещивания являются результатом скрещивания гибрида F1 и инбредной линии. Гибриды тройного скрещивания являются результатом скрещивания двух различных гибридов тройного скрещивания. Гибриды топ-кросса (или «топ-кросс») являются результатом скрещивания самца высшего качества или чистопородности и суки более низкого качества, что в среднем предназначено для улучшения качества потомства.

Популяционные гибриды являются результатом скрещивания растений или животных одной популяции с растениями другой популяции. К ним относятся межвидовые гибриды или скрещивания между разными породами.

В садоводстве термин «стабильный гибрид» используется для описания однолетнего растения, которое при выращивании и разведении в небольшой монокультуре без внешней пыльцы (например, в теплице с воздушной фильтрацией) дает потомство, которое «соответствует типу» в отношении фенотипа. ; т. е. настоящий размножающийся организм.

Биогеография

Гибридизация может происходить в гибридных зонах, где пересекаются географические ареалы видов, подвидов или отдельных генетических линий. Например, бабочка Limenitis arthemis имеет в Северной Америке два основных подвида: L. a. arthemis (белый адмирал) и L. a. астанакс ( пурпурный с красными пятнами). У белого адмирала на крыльях яркая белая полоса, а у пурпурного с красными пятнами более холодные сине-зеленые оттенки. Гибридизация происходит между узкой территорией Новой Англии, южной части Онтарио, и Великими озерами, «шовным регионом». Именно в этих регионах сформировались подвиды. Между описанными видами растений и животных образовались другие гибридные зоны.

Генетика

Oenothera lamarckiana — постоянный природный гибрид, интенсивно изученный генетиком Уго де Фризом . Иллюстрация Де Вриса, 1913 г.

С точки зрения генетики можно выделить несколько разных видов гибридов. Генетический гибрид несет два разных аллеля одного и того же гена , где, например, один аллель может кодировать более светлый цвет шерсти, чем другой. Структурный гибрид возникает в результате слияния гамет, которые имеют различную структуру по крайней мере в одной хромосоме, в результате . Числовой гибрид является результатом слияния гамет, имеющих разное гаплоидное число хромосом . Постоянный гибрид получается, когда встречается только гетерозиготный генотип , как у Oenothera lamarckiana , потому что все гомозиготные комбинации летальны. В ранней истории генетики Гуго де Фрис предполагал, что они были вызваны мутациями .

Таксономия

С точки зрения таксономии гибриды различаются по происхождению. Гибриды между разными подвидами (например, между Собакой и Евразийским волком ) называются внутривидовыми гибридами. Межвидовые гибриды — это потомки от межвидового скрещивания ; иногда это приводит к гибридному видообразованию. Межродовые гибриды являются результатом спаривания между разными родами, например, между овцами и козами . Межсемейные гибриды, такие как между цыплятами и цесарками или фазанами , надежно описаны, но крайне редки. Межординальные гибриды (между разными отрядами) немногочисленны, но были получены от морского ежа Strongylocentrotus purpuratus (самка) и песочного доллара Dendraster excentricus (самец).

Гибриды в растениеводстве

При создании новых сортов культурных растений получение гибридов осуществляется ручным путём (ручное опыление, удаление метёлок), химическими (гаметоцид) или генетическими (самонесовместимость, мужская стерильность) средствами. Полученные компоненты можно использовать в различных системах контролируемого скрещивания. Цель селекционера заключается в использовании гетерозиса, или жизненной силы гибрида, которая проявляется с наибольшим эффектом в поколении F1, — чтобы получить желаемое преимущество в урожайности или по некоторой другой характеристике в результирующем поколении, или гибриде. Этот гетерозис особенно хорошо выражен в случае скрещиваний между инбредными линиями, но может также показать преимущество в рамках других систем.

Гибрид, полученный путём однократного скрещивания между двумя инбредными линиями, обычно оказывается высоко однородным. Факт наличия гетерозиготности не имеет последствий, так как обычно дальнейшего размножения сверх поколения F1 не проводится, и сорт поддерживается многократным возвратом к контролируемому скрещиванию родительских линий.

Сохранение и использование генетического разнообразия культур

Интенсивные программы скрещиваний и отбора ведут к сужению генетического разнообразия культурных растений по всем их признакам. По вполне понятным причинам искусственный отбор в основном направлен на повышение урожайности, и среди весьма однородного потомства отбираемых строго по этому признаку экземпляров иногда теряется устойчивость к болезням. В пределах культуры растения становятся все более однообразными, так как определенные их признаки выражены сильнее, чем остальные; поэтому более уязвимыми для патогенов и вредителей оказываются посевы в целом. Например, в 1970 г. гельминтоспориоз, грибковое заболевание кукурузы, вызываемое видом Helminthosporium maydis (на фото выше), уничтожило примерно 15 % урожая этой культуры в США, принеся убытки приблизительно в 1 млрд долларов. Эти потери, по-видимому, связаны с появлением новой расы гриба, весьма опасной для некоторых из основных линий кукурузы, широко использовавшихся при получении гибридных семян. У многих коммерчески ценных линий этого растения цитоплазма была идентичной, поскольку при получении гибридной кукурузы неоднократно используются одинаковые пестичные растения.

Для предупреждения такого ущерба необходимо выращивать изолированно и сохранять различные линии важнейших культур, которые, даже если сумма их признаков не представляет экономического интереса, могут содержать гены, полезные в ходе продолжающейся борьбы с вредителями и болезнями.